COMPOSIZIONE:

Principio attivo: Compresse masticabili per cani 2–4 kg: Afoxolaner (mg) 11,3.

Eccipienti: Amido di mais, Proteine purificate della soia, Aroma di manzo brasato, Povidone (E1201), Macrogol 400, Macrogol 4000, Macrogol 15 idrossistearato, Glicerolo (E422), Trigliceridi a catena media.

INDICAZIONI:

• Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) nei cani, per almeno 5

settimane. Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo

della dermatite allergica da pulce (DAP). 

• Trattamento delle infestazioni da zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) nei cani. Un trattamento elimina le zecche fino ad un mese. Per potere essere esposte al principio attivo pulci e zecche devono attaccarsi all’ospite ed iniziare il pasto di sangue.

• Trattamento della demodicosi (causata da Demodex canis).

• Trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei var. canis).

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI:

Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIFERIMENTO:

Per consentire l’esposizione dei parassiti all’afoxolaner, è necessario che questi inizino il pasto di sangue sull’ospite; quindi non è possibile escludere il rischio di trasmissione di malattie provenienti dal parassita.

PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO:

Precauzioni speciali per l’impiego negli animali In assenza di dati disponibili, il trattamento di cuccioli di età inferiore alle 8 settimane e/o di cani di peso inferiore a 2 kg si deve basare su una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte del veterinario responsabile. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali Per impedire ai bambini l’accesso al farmaco veterinario rimuovere dal blister solo una compressa per volta. Riporre il blister con le restanti compresse masticabili nella scatola. Lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto.

FORMA FARMACEUTICA:

Compresse masticabili. Compresse variegate di colore da rosso a bruno rossastro, di forma rotonda (compresse per cani di peso compreso tra 2 e 4 kg)

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE: 

Per uso orale.

POSOLOGIA: 

Il prodotto deve essere somministrato a dosi da 2,7 a 7 mg/kg di peso corporeo come da tabella seguente:

Per cani di peso corporeo superiore a 50 kg, usare una combinazione opportuna delle compresse masticabili aventi dosaggio diverso/uguale. Le compresse non devono essere divise.

MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE: 

Le compresse sono masticabili e appetibili per la maggior parte dei cani. È possibile somministrare le compresse con il cibo nel caso il cane non accettasse di assumerle direttamente. 

PROGRAMMA DI TRATTAMENTO: 

Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche: Intervalli mensili nei periodi di maggiore stagionalità per le pulci e/o le zecche, in base alla situazione epidemiologica locale. Trattamento della demodicosi (causata da Demodex canis): Proseguire la somministrazione mensile del prodotto fino ad ottenere due raschiati cutanei negativi a distanza di un mese. I casi gravi possono richiedere trattamenti mensili prolungati. Poiché la demodicosi è una malattia multifattoriale, ove possibile, è consigliabile trattare adeguatamente anche ogni eventuale altra patologia sottostante. Trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei var. canis): Somministrazione mensile del prodotto per due mesi consecutivi. In base alla valutazione clinica e ai raschiati cutanei può essere necessario proseguire con ulteriori somministrazioni mensili del prodotto.

SPECIE DI DESTINAZIONE: 

Cani

REAZIONI AVVERSE (frequenza e gravità):

Disturbi gastrointestinali lievi (vomito, diarrea), prurito, letargia, anoressia e sintomi neurologici (convulsioni, atassia e tremori muscolari) sono stati segnalati molto raramente. La maggior parte delle reazioni avverse segnalate erano autolimitanti e di breve durata. La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

SOVRADOSAGGIO (sintomi, procedura d’emergenza, antidoti): 

Non si sono notate reazioni avverse in cuccioli sani di razza Beagle di età superiore alle 8 settimane trattati con un dosaggio pari a 5 volte la dose massima ripetuto 6 volte a intervalli da 2 a 4 settimane.

TEMPO DI ATTESA: 

Non pertinente.

INTERAZIONI:

Nessuna conosciuta.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE:

Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico-veterinaria.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Studi di laboratorio eseguiti nei ratti e nei conigli non hanno evidenziato l’esistenza di effetti teratogeni, o di alcuna reazione avversa sulla capacità riproduttiva di soggetti maschi e femmine. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l’allattamento o nei cani da riproduzione non è stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio beneficio del veterinario responsabile.

SPECIALI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE:

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.